Mijn reis naar de wereld van PNI begon in de jaren '90 met als doel een manier te vinden om mensen met Darm problemen en chronische pijn te helpen. Ik werd een gecertificeerde radiologietechnicus en realiseerde me het belang van het magnetische veld van het lichaam, bekend als het speelveld. Ik herinner me dat ik vergaderingen met de EPA bijwoonde en ze bespraken de effecten die blootstelling aan ozon op het lichaam zou hebben en de daaropvolgende toename van het energieniveau. Dit zorgde voor enkele verontrustende gesprekken en ik kan het niet helpen, maar ik vraag me af of er een verband en overlap is tussen deze discussie en de informatie die we krijgen in de prenatale zorg.
Ik ging verder met mijn studie en werd een moleculair technicus voor een taak omdat ik bleekometrie was en wilde werken met mensen met die aandoening. Ik herinner me dat ik me enigszins overweldigd voelde omdat er meer patiënten waren met wie ik werkte die wortelkanaalvullingen hadden dan patiënten met post-neusdruppels. De symptomen die ze ervoeren, leken erg op elkaar en werden op dezelfde manier behandeld. Ik begon ideeën in mijn hoofd te formuleren over hoe de twee groepen konden samenwerken.
Het was tijdens deze periode dat ik de beslissing nam dat er iets moest worden gedaan om mensen met hun kwalen te helpen. Ik begon ideeën te formuleren over hoe dit kon worden bereikt. Ik begon sceptisch te worden over het medische systeem, met name de behandeling van zaken als pijn. Ik had het gevoel dat als ik onderzoek zou doen en een reeks proeven zou uitvoeren, ik het deksel op veel geheimen zou doen. Ik was Pop het deksel op een snelle behandeling. Ik prijsde de behandeling buiten het bereik van de gemiddelde burger. Ik was aan boord van een boot vol geheimen.
Snel vooruit naar het heden. Ik werk niet meer voor de EPA. Ik verliet de bank. In feite werk ik niet langer voor een werkgever van een overheidsorganisatie of staatsoverheid. Ik ben een onafhankelijke onderzoeker op zoek naar waarheid. Als het om gezondheid gaat, weet ik waar ik aan toe ben. Ik ging door de snoeppot van elke volwassene en negeerde alle rommel die erin zat. Ik heb jaren en jaren besteed aan het minutieus vergaren van kennis. Als je een stap terug doet en alle informatie die je duizend keer wordt aangeboden, onderzoekt, waar begint het dan?
Nou, ik moet je de waarheid vertellen. Het zit niet in je ogen en ook niet in je hersenen. Het is niet zomaar een idee dat iemand in je hoofd heeft gezet. Het is belangrijk dat je lichaam kan ademen en bloeien. Ik heb jaren gezocht naar de waarheid. Het is mijn plicht en mijn verantwoordelijkheid om te onderzoeken wat er aan de hand is voordat ik het aan u voorleg.
Jarenlang wordt beweerd dat abnormale vitaminedoseringen en -suppletie enorme hoeveelheden essentiële en goedkope vetten en lipiden in de spieren zullen opbouwen. Nou, laat me je iets vertellen. Zo gaat het niet.
tien, twintig, dertig en veertig jaar geleden, eet je een weg naar Morgellons, organiseer je leven en garandeer dat het zal gebeuren.
Het probleem zoals ik het zie is hopeloosheid. Het is een geconditioneerde houding om te denken dat de symptomen niet bestaan, net zoals jarenlang aangekoekte ontlasting. Morgellons is geen medische ziekte. Er is geen officiële MOL meer. Het heette vroeger Morgellons voordat MCA deze naam in 1991 koos, na veel onderzoek en overweging van theatrogene aziaat. Ondertussen bleven de Morgellons-patiënten achter met het griezelige gevoel menselijke proefkonijnen te zijn en bleven ze achter met vragen als: "Waarom kan ik niet zo zijn "Hoe ben ik zo gekomen?" "Ik dacht dat ik sterk was. (Deze woorden zijn nooit uit mijn gedachten, altijd.) "Jij ziek."
Anyone and everyone who has been diagnosed with a medical or life threatening illness uses this language. I can't change the past. However I can take steps today to change the present. I can't heal the future, but I can darn sure make informed decisions from now on.
Our dear friend in thearts ofneurology, Dr. Steven towershas done an amazing job ofinjecting a variety of therapies to Morgellons sufferers.
He has a superb web sitehttp://www.offsite.com/morgellonsdrsrow.htmlIt features his " Morgellons Diet" along with his "Other Treatment Options". His site also features a Morgellons diagnosewhich he created and actively participates in the community organization supper forpiece.
Op zijn homepage vinden we de tekening van een Morgellons-patiënt en een uitnodiging voor geïnteresseerden om met hem mee te doen voor een 'Free Stressochondria'. (Ik had snel last van MS toen ik in Maine woonde met mijn moeder en we verstopten zich en mijn moeder ervoer veel van deze symptomen. (Ik wou vooral dat ik MCSS had gekregen)